《屠龙勇士扬起了宝剑！》
《1000美元超低价格，小儿脊髓型身体萎缩患者看到了曙光！》
《让药物回归治病救人本质！SNA彻底成为历史！》
发布会现场的记者们根本等不及发布会结束，就抢先在自己的社交媒体账号上、网站的新闻快讯栏目等地方发表了新闻短讯。
其实对于大多数人来讲，小儿脊髓型身体萎缩、SNA等字眼都显得异常陌生。哪怕看到相关新闻，也只是一眼略过，并不会点进去。
能真正看懂其中意义的，寥寥无几。
可偏偏有一个欧美著名的社交大V，她在看到这则新闻之后，呆滞了足足几十秒钟。
然后右手颤抖着，点开了新闻内容。
她一遍又一遍的将新闻每一个字眼都扫了一遍，最终目光停留在那个1000美元的数字之上。
身体震颤、声音发抖，读出了那个数字：“一千……美元？”
“这是真的吗？”
“我不是在做梦吧？”
没错，这个刚刚成为妈妈的社交大V，正好有一个患了小儿脊髓型身体萎缩的孩子。其实小儿脊髓型身体萎缩的发病率不低，每一万个孩子新生儿里面就可能出现一个。
而SNA超高价格的治疗费用，则直接宣布了%患者婴儿的死亡。
这个社交大V也不例外。
她虽然赚了一些钱，但是距离200万美元仍旧有着不小差距。哪怕卖掉房子、车子以及一切财产，都不够。
她本来已经彻底放弃，没想到，这则新闻的出现让她看到了一丝曙光。
1000美元，只要不是穷困潦倒到极致的家庭，都能负担的起！
不过，新闻报道里的天葛素似乎才刚刚开始一期临床试验，还没有正式上市。
等到正式上市，她的孩子岂不早就已经病发身亡了？
犹豫一下，这个社交大V手指放在键盘上，敲下了一篇名为《我想陪TA走完这一生》的文章。
文章发表出去的第一个小时，转发量就达到了一万人次；
第二个小时，转发量达到了三万人次；
第三个小时，文章上了社交网站的热榜推荐；
第四个小时，被感动的其他社交大V开始转发、呼吁；
第五个小时，文章已经成为当天最火的话题。与此同时，有关SNA的暴利以及打破SNA暴利的天葛素，为大众所熟知。
无数欧美网友跑到天巫药业的官网、社交账号下面，帮助那个妈妈请愿：请求天巫药业给予那个妈妈一个临床试验的名额，救救那个妈妈的孩子。
而网络上发生的这一切，身处发布会现场的金蒙竹并不知情。
他在静静欣赏完现场记者们震惊的表情之后，开始了有关第二款药物的演讲报告。
这款药物针对的疾病，说实话非常的冷门。是一种全世界只有不到一万患者的疾病。
叫做MJL综合征。
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